A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) flexibilizou suas exigências para a autorização emergencial das vacinas contra a Covid-19. O novo entendimento agiliza a liberação da vacina Sputnik V. E se constitui uma vitória importante para a campanha “Cadê Nossa Vacina?”, lançada na semana passada por prefeituras e entidades municipalistas, em reunião coordenada pela ABM.
O efeito prático da medida é a negociação do Ministério da Saúde para aquisição de um lote de 30 milhões de doses da vacina Sputnik e Covaxin.
A Anvisa modificou os requisitos para aprovação de vacinas contra covid-19 no Brasil. A agência reguladora vai retirar a exigência de ter estudos da fase 3 no país para obter a aprovação em caráter emergencial. A medida foi comunicada na quarta-feira ao presidente do Supremo Tribunal Federal (STF), Luiz Fux.
O momento da decisão é de pressão sobre a Anvisa por conta da liberação do uso emergencial da vacina russa Sputnik V. Países como Argentina, Bolívia, Paraguai e Venezuela já aplicam a vacina na população.
